Об итогах работы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в 2025 году, планах на 2026 год и плановый период

Открыл заседание коллегии Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко, который обозначил основные направления в обеспечении населения доступной и эффективной медицинской помощью и дал позитивную оценку деятельности Службы в 2025 году.

Также с приветственными словами перед присутствующими выступили Первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Жанна Чефранова и Первый заместитель Председателя Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Бадма Башанкаев.

Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова подвела итоги по результатам работы Службы в 2025 году и озвучила основные направления деятельности по обеспечению россиян доступной, качественной и своевременной медицинской и лекарственной помощью.

Согласно официальным данным Росздравнадзора ежегодно на российский рынок выходит около 6 млрд. упаковок лекарств. В рамках государственного контроля Росздравнадзор проверил 37 750 образцов лекарств. Обеспечили контроль за уничтожением 650 тыс. упаковок лекарственных средств, качество которых не соответствовало установленным требованиям.

Благодаря использованию системы МДЛП Росздравнадзор отслеживает наличие и профилактирует дефицит препаратов, как в регионе в целом, так и в отдельной аптеке.

Используется система "Фармаконадзор", куда автоматически поступает информация о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов. Зачастую все время существования системы поступило порядка 500 тысяч сообщений.

РЗН на постоянной основе мониторит информацию о незаконной продаже лекарств. Начиная с 2020 года РЗН проверено порядка 175 тысяч интернет-ресурсов, 116 тысяч из которых заблокированы. Только за 2025 год усилиями службы заблокированы около 23 тысяч ресурсов. Таким образом, использование всех вышеупомянутых цифровых сервисов позволяет блокировать обращение лекарств не соответствующих заявленным требованиям.

Благодаря программе "Честный знак", которую можно установить на смартфон, человек может проверить всю историю препарата, начиная от срока годности и заканчивая информацией о производителе и импортере. Для этого достаточно отсканировать QR-код на упаковке лекарства.

Контроль за обращением медицинских изделий неотъемлемая часть деятельности службы. Начиная с 2025 года происходит интеграция реестра медицинских изделий с интернет площадками. Теперь покупатель может получать информацию о регистрации продаваемого медизделия непосредственно на странице маркетплейса. Это исключило возможность размещения там незарегистрированных, или запрещенных медизделий, повысило уровень защиты прав потребителей и укрепило доверие к легальному рынку медицинской продукции.

В результате проведённых 387 внеплановых надзорных мероприятий из обращения было изъято почти 2 млн. незарегистрированных, недоброкачественных и фальсифицированных медизделий.

Предметом особой гордости является перевод услуги государственной регистрации медизделий на ЕПГУ. В результате полностью реализован комплекс мер по обеспечению российского рынка качественными и безопасными медизделиями.

Служба предоставляет 20 госуслуг в электронном виде, на сайте размещены 64 электронных сервиса и 44 набора открытых данных.

Реализация ведомственной программы цифровой трансформация в 2025 году позволило перейти на качественно новый уровень взаимодействия с гражданами, бизнесом, медицинскими и фармацевтическими организациями.

Материал подготовлен на основе данных Росздравнадзора https://t.me/roszdravnadzor_official/5452