Антибиотики стоимостью порядка 16 млн руб., приготовленные для экспорта в Россию, были изъяты Управлением по контролю за лекарствами (Drugs Control Administration/DCA) на складе Jodas Expoim Private Limited (учредитель Jodas Expoim) в индийском Хайдарабаде в конце прошлого года.  Лекарства были маркированы как произведенные компаниями Jodas Expoim Pvt. Ltd. и Alpa Laboratories Ltd., хотя на самом деле их выпустил завод Indian Genomix Pvt Ltd. По законам Индии такой препарат считается контрафактным, однако, несмотря на это часть препаратов попала на российский рынок. 

Позже Минздрав России приостановил экспорт товаров Jodas Expoim, а в феврале 2025 года Росздравнадзор подтвердил данные индийских коллег о поставках поддельных медикаментов.

 «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) фальсифицированных лекарственных препаратов, на вторичных упаковках которых в качестве производителя указана компания «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, сопровождаемых ложной информацией о производителе», — говорится в опубликованном на сайте службы письме.

И это далеко не первый скандал в истории компании. 

Ранее Jodas Expoim обвинили в незаконной регистрации в России антибиотика широкого спектра действия «Биапенем». Другая индийская компания — Kopran Research  — заявила, что конкурент подделал письмо, которое разрешало использование производимого ею вещества. И подала в суд, требуя отменить регистрацию лекарства. 

Jodas Expoim судится с Росздравнадзором и Испытательным центром лекарственных средств «Биотехнология». Центр провел испытания нескольких препаратов Jodas Expoim и обнаружил в них токсичные вещества и нерастворимые частицы. Теперь фармпроизводитель пытается доказать, что у «Биотехнологии» не было прав на проведение исследований.  

В июне 2024 года один из поставляемых препаратов — нерецептурный антибиотик для лечения бактериальных инфекций «цефепим + сульбактам» производства Jodas Expoim — был заблокирован на российской границе из-за выявленной токсичности. А незадолго до этого Росздравнадзор забраковал «Фулвестрант» — гормональное лекарственное средство для лечения онкологических заболеваний — рака молочной железы.

За 2023 год у компании семь раз отбраковывали партии антибиотиков. Также в “биографии” компаний целый ряд патентных судебных споров, в том числе, с Pfizer и AstraZeneca.  

Напомним, что ранее Российское правительство выступило против завоза в страну лекарств из Индии в рамках параллельного импорта. Минпромторг уточнил, что использование этой продукции может привести к тяжелым последствиям для жизни и здоровья. При этом Индия входит в число основных поставщиков фармацевтической продукции в нашу страну. 

По данным Минздрава России, доля изъятых в 2022 году недоброкачественных лекарственных средств, выпущенных производителями Индии (28 серий), среди недоброкачественных средств зарубежного производства (58 серий) составила 48,3%.